科技成果来源:西安科技成果库;
地区:陕西-西安;
成果名称: 一种光电材料中间体2-氯-4-苯基苯并[h]喹唑啉的合成方法
成果登记号: 9612023Y0079
第一完成单位: 西安欧得光电材料有限公司
联 系 人: 李萌
成果类型: 应用技术
成果体现形式 : 新材料
技术领域: 新材料
应用行业: 科学研究和技术服务业
应用状态: 小批量或小范围应用
完成人: 任莺歌
成果简介:
[0001本发明涉及-种光电材料中间体的合成方法,尤其涉及一种光电材料中间体2-氯_4-苯基苯并[b]喹唑啉的合成方法。[0002]目前已有的对2-氯_4苯基苯并[h]喹唑啉的合成方法只处于克级别的研发生产阶段,并不能扩大为公斤级别的量产。以下参考专利CN201480056072.6中的合成线路,来详细阐述现有工艺的缺点:第一、该工艺中第-步反应用到氰化钾,并且数量庞大。氰化钾属于剧毒化合物,用量如此庞大是完全不能为公斤级别生产所接受的。.[0003|氰化钾:白色圆球形硬块,粒状或结晶性粉末,剧毒,在湿空气中潮解并放出微量的氰化氢气体,接触皮肤的伤口或吸入微量粉末即可中毒死亡,与酸接触分解能放出剧毒的氰化氢气体,与氯酸盐或亚硝酸钠混合能发生爆炸。[0004]第二,该工艺第二步里用的氯甲酸乙酯同样是剧毒品,受公安部门管制。在第二步反应里,用量大,不能在工艺上大量使用。[0005]第三,每步的收率并不高,并且第三步氯代反应收率有待考证。[0006]综上所述,该工艺方案毒性大,剧毒废液后处理成本高,操作不慎,很容易引发安全事故:该工艺的总收率并不高,只适用于克级别的研发工作,并不能形成大批量的生产工艺。[0007]光电材料中间体2-氣-4-苯基苯并[h]喹唑啉由于化学合成收率低,最关键的是,本行业内已有的合成方案要么是反应收率低,连研发阶段都无法完成;要么是化学合成阶段所用的化学品,毒性太大,操作风险高,只能完成小批量的研发工作,无法拓展到大批量工业化生产。由于剧毒品受公安部门严格管制,再者实验操作风险大,导致2-氣4-苯基苯并[h]喹唑啉的大批量的生产工艺的开发被搁置。
。
以上信息来自国家科技成果公共数据库,科技成果所有人非我平台所有。如信息有误请联系我方更正!