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一种3-取代二苯并噻吩及其合成方法

更新时间:2026-10-01
一种3-取代二苯并噻吩及其合成方法 科技成果来源:西安科技成果库;
地区:陕西-西安;
成果名称: 一种3-取代二苯并噻吩及其合成方法
成果登记号: 9612023Y0076
第一完成单位: 西安欧得光电材料有限公司
联 系 人: 李萌
成果类型: 应用技术
成果体现形式 : 新材料
技术领域: 新材料
应用行业: 科学研究和技术服务业
学科分类: 有机合成化学(150.2040)
应用状态: 小批量或小范围应用
完成人: 王荣,任莺歌,郭红梅,李涛
成果简介:
本发明以邻碘茴香硫醚或其衔生物和4-取代苯硼酸为起始原料,进行偶联反应,得到中间体a,高收率得到偶联产物,副产物极少,且原料成本较低,接着中间体a、对甲苯磺酸和双氧水进行氧化反应,得到中间体b,氧化反应在室温条件下进行,反应条件较温和,反应产物单--,然后中间体b和伊顿试剂进行关环反应,得到3-取代-二苯并噻吩,关环反应反应时间较短,大大减少了废酸的产生,并使用三乙胺进行中和至中性或者弱碱性后直接过滤的方式,简化了后处理方式,较容易的得到高纯度的产品。本发明第一步反应采用邻碘茴香硫醚和4-取代苯硼酸经过Suzzki反应,高收率得到偶联产物,副产物极少,且原料成本较低,反应对设备要求低。本发明第二步反应在对甲苯磺酸和双氧水(30%)条件下进行氧化反应,氧化反应在室温条件下进行,反应条件较温和,反应产物单一,后处理简单。本发明第三步反应使用二氯乙烷或者甲苯做溶剂,加入当量的伊顿试剂进行关环反应,反应时间较短,大大减少了废酸的产生,环境友好,并使用三乙胺进行中和至中性或者弱碱性后直接过滤的方式,简化了后处理方式,较容易得到高纯度的产品。
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