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药品不良反应报告审核制度研究

更新时间:2026-10-01
药品不良反应报告审核制度研究 科技成果来源:山东科技成果库;
地区:山东
成果名称:药品不良反应报告审核制度研究
批准登记号:4642017R0002
批准登记日期:2017.12.08
主要完成人:田月洁、王晓骏、谢彦军、范伟、王冰洁、桑媛、孔燕、董芳、解华、王玲
第一完成单位:山东省药品不良反应监测中心
合作单位:推荐单位:山东省药品监督管理局
成果类别:软科学
所属省份:山东省
成果简介:对当前我国药品不良反应个例报告在准确性、完整性方面存在的问题和不足进行了深入研究;总结了当前省、市、县级药品不良反应监测机构在不良反应报告审核工作中的职责、执行情况;进一步明确省、市、县级监测机构上报报告数据准确性、规范性、完整性的审核工作职责、工作程序和工作方法,为提高我国药品不良反应数据的可利用度打下基础;撰写了研究论文,编写了《药品不良反应报告数据规范性审核工作手册》。

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