一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物和应用

专利名称：一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物和应用

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202410015020.X

专利申请（专利权）人：广州优科生物科技有限公司,齐鲁工业大学(山东省科学院)
权利人地址：广东省广州市白云区鹤龙街鹤龙一路88号C区402(自主申报)

专利发明（设计）人：林朝栋,王领,李郸郸,王瑜,徐梦漪,黄福山

专利摘要：本发明公开了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶1‑5份，甘草根1‑3份，玫瑰花蕾粉1‑3份，稻米1‑3份，川芎1‑2份，人参根1‑2份，小麦芽1‑2份，生姜1‑2份，杉叶蕨藻1‑3份，低聚果糖0.5‑2份，水70‑80份。本发明包含了植物和益生菌发酵的组合物，皆为天然植物和生物菌种，具有较好的抗菌效果，各组分协同增效且绿色安全，通过科学配比能够有效去屑去油，改善头皮生态；通过修复头皮屏障，控制头皮皮脂分泌，舒缓消炎，去屑止痒，帮助恢复头皮健康状态的功效。同时也可显著增加头发密度，促进发质健康，柔顺毛发。

主权利要求：
1.一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，制备原料以重量份计包括侧柏叶1‑5份，甘草根1‑3份，玫瑰花蕾粉1‑3份，稻米1‑3份，川芎1‑2份，人参根1‑2份，小麦芽1‑2份，生姜1‑2份，杉叶蕨藻1‑3份，低聚果糖0.5‑2份，水70‑80份；
制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，所述酵母组合的加入量为制备原料总质量的
1‑8%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的2‑7%；
所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为（1‑5）：1；
所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为（1‑3）：（0.5‑2）：（1‑3）：（0.5‑2）；
所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过筛，加入低聚果糖和水，调节pH至5.5‑7.5，120‑130℃灭菌10‑30min，得到植物培养基；
S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持30‑35℃，纱布封口，120‑
200r/min摇瓶发酵，发酵8‑16h，升温至82‑85℃灭菌20‑40min，得到初级发酵产物；
S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，得到二级发酵产物；
S4灭菌：将二级发酵产物在60‑80℃的温度下灭菌20‑30min，然后经陶瓷膜进行过滤；
得到植物发酵产物；
所述步骤S3中培养条件为：培养温度为33‑36℃，250‑270rpm恒温培养摇床中培养18‑
48h，控制pH4.5‑6.5。
2.根据权利要求1所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，所述酵母
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组合的浓度为10‑10cfu/mL。
3.根据权利要求1所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，所述乳酸
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菌菌群的浓度为10‑10cfu/mL。
4.一种根据权利要求1‑3任一项所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过筛，加入低聚果糖和水，调节pH至5.5‑7.5，120‑130℃灭菌10‑30min，得到植物培养基；
S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持30‑35℃，纱布封口，120‑
200r/min摇瓶发酵，发酵8‑16h，升温至82‑85℃灭菌20‑40min，得到初级发酵产物；
S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，得到二级发酵产物；
S4灭菌：将二级发酵产物在60‑80℃的温度下灭菌20‑30min，然后经陶瓷膜进行过滤；
得到植物发酵产物。
5.一种根据权利要求1‑4任一项所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的应用，其特征在于，应用于头发洗护类产品中。 说明书 : 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物和应用技术领域[0001] 本发明涉及一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物和应用，涉及梳妆用的配制品领域。背景技术[0002] 随着人们生活压力的增加，头皮出油，发痒，脱发越来越成为困扰现代人的问题，研究调查发现，后天的脱发问题多为溢脂性脱发，头皮油脂过多会导致头皮发炎，头皮的健康生态环境遭到破坏，会产生发际线后移，脱发问题。为了减少脱发问题，洗发水，护发素，生发液等产品层出不穷，但是没有从根本上解决出油问题，头皮的健康环境没有恢复，一旦停用，脱发问题会再次发生。并且现有的生发产品味道较大，浓重的中药味道不能被大多数人接受。因此开发一种从源头可以控油，具有生发效果且气味宜人的产品至关重要。[0003] 中国发明专利CN201610323486.1公开了一种酵素洗发水及其配制方法，加入中草药和多种生物酶，通过中草药自身功效达到防脱、生发、去屑的效果，蛋白酶去除皮肤表面和毛孔的污垢，脂肪酶水解油脂，中草药作用起到洗发水清洁的功效，不需要表面活性剂的引入，但是中药味道大，不能被大多数消费者接受。中国发明专利CN202211335082.6公开了一种含酿酒酵母蛋白水解物的防脱去屑洗发露及制备工艺，通过直接引入酿酒发酵用酵母的蛋白水解产物，达到补充毛囊营养的作用，改善发质健康，防脱发，但是其蛋白水解产物在洗发露中受清洁环境的限制，作用效果不明显。发明内容[0004] 为了开发一种从源头控油的组合物，其可以应用于头发产品中，并且优化产品的味道，本发明的第一个方面提供了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶1‑5份，甘草根1‑3份，玫瑰花蕾粉1‑3份，稻米1‑3份，川芎1‑2份，人参根1‑2份，小麦芽1‑2份，生姜1‑2份，杉叶蕨藻1‑3份，低聚果糖0.5‑2份，水70‑80份。[0005] 作为一种优选的实施方式，制备原料以重量份计包括侧柏叶4份，甘草根2份，玫瑰花蕾粉2份，稻米2份，川芎1份，人参根1份，小麦芽1份，生姜1份，杉叶蕨藻2份，低聚果糖0.5‑2份，水70‑80份。[0006] 作为一种优选的实施方式，制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，所述酵母组合的加入量为制备原料总质量的1‑8%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的2‑7%。[0007] 作为一种优选的实施方式，所述酵母组合的加入量为制备原料总质量的2‑5%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的4‑5%。[0008] 作为一种优选的实施方式，所述酵母组合的加入量为制备原料总质量的3%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的4.5%。[0009] 作为一种优选的实施方式，所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为（1‑5）：1。[0010] 作为一种优选的实施方式，所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为（2‑4）：1。[0011] 作为一种优选的实施方式，所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为3：1。[0012] 作为一种优选的实施方式，所述酵母组合的浓度为106‑107cfu/mL。[0013] 申请人在实验过程中发现通过对植物组合物进行酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母共同发酵，植物组合物分解产生的代谢物具有一定的控油和防脱功效，并且对头皮具有良好的护理效果，原因可能是酿酒酵母与马克斯克鲁维酵母共同作用并采用3：1的重量比，两种真菌之间可以交叉分解发酵，产生具有抗病毒，抑菌的分解产物舒缓头皮健康，消炎去屑止痒，改善头皮生态环境。并且产生的代谢产物具有协同增加作用，可以为头皮毛囊补充营养成分，增加头发密度，促进发质健康。[0014] 作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群包括干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌，长双岐杆菌，嗜热链球菌中的一种或几种的组合。[0015] 作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为（1‑3）：（0.5‑2）：（1‑3）：（0.5‑2）。[0016] 作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为（1.5‑2.5）：（1‑1.5）：（1.5‑2.5）：（1‑1.5）。[0017] 作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为2：1：2：1。[0018] 作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群的浓度为106‑107cfu/mL。[0019] 但是申请人进一步发现，酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母发酵后产生的代谢产物，稳定性不佳，在与洗发护发产品的结合过程中，使用效果不佳，申请人通过进一步引入乳酸菌菌群可以进一步培养代谢产物，改善代谢产物的稳定性，使其在洗发护发产品中发挥良好的控油效果，尤其是采用干酪乳杆菌、青春双岐杆菌、植物乳杆菌，戊糖片球菌的乳酸菌菌群，应用效果最佳，原因可能是，在洗发护发产品环境的影响下对代谢产物的活性具有一定的抑制作用，从而影响了有效组分的发挥，通过乳酸菌菌群的进一步培养，可以改善代谢产物的耐受力，并对常见的表面活性剂的刺激和紧绷感有明显的舒缓功效，从而挥发良好的控油效果。[0020] 本发明的第二个方面提供了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：[0021] S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过筛，加入低聚果糖和水，调节pH至5.5‑7.5，120‑130℃灭菌10‑30min，得到植物培养基；[0022] S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持30‑35℃，纱布封口，120‑200r/min摇瓶发酵，发酵8‑16h，升温至82‑85℃灭菌20‑40min，得到初级发酵产物；[0023] S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，得到二级发酵产物；[0024] S4灭菌：将二级发酵产物在60‑80℃的温度下灭菌20‑30min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。[0025] 作为一种优选的实施方式，所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：[0026] S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过筛，加入低聚果糖和水，调节pH至6‑7，120‑125℃灭菌10‑30min，得到植物培养基；[0027] S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持30‑32℃，纱布封口，150‑200r/min摇瓶发酵，发酵10‑15h，升温至82‑85℃灭菌20‑40min，得到初级发酵产物；[0028] S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，得到二级发酵产物；[0029] S4灭菌：将二级发酵产物在60‑80℃的温度下灭菌20‑30min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。[0030] 作为一种优选的实施方式，所述步骤S1中粉碎粒径为40‑100目。[0031] 作为一种优选的实施方式，所述步骤S3中培养条件为：培养温度为33‑36℃，250‑270rpm恒温培养摇床中培养18‑48h，控制pH4.5‑6.5。[0032] 本发明的第三个方面提供了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的应用，应用于头发洗护类产品中。[0033] 作为一种优选的实施方式，所述头发洗护类产品包括但不限于洗发水，护发产品，发膜，精华液。[0034] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：[0035] （1）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，通过对一系列植物组合进行酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母共同发酵，植物组合物分解产生的代谢物具有一定的控油，并且对头皮具有良好的护理效果。[0036] （2）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，通过进一步引入乳酸菌菌群可以进一步培养代谢产物，改善代谢产物的稳定性，使其在洗发护发产品中发挥良好的控油效果。[0037] （3）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，包含了植物和益生菌发酵的组合物，皆为天然植物和生物菌种，具有较好的抗菌效果，各组分协同增效且绿色安全，通过科学配比能够有效去屑去油，改善头皮生态；通过修复头皮屏障，控制头皮皮脂分泌，舒缓消炎，去屑止痒，帮助恢复头皮健康状态的功效。同时也可显著增加头发密度，促进发质健康，柔顺毛发。[0038] （4）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，对洗发过程中常见的表面活性剂的刺激和紧绷感具有明显的舒缓功效，并且本品呈独特的发酵气味，气味宜人。具体实施方式[0039] 所述实施例中酿酒酵母的分类命名为酿酒酵母Saccharomycescerevisiae于2023年08月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址中国北京，该菌种目前存活，保藏标号是CGMCCNo.28276。[0040] 实施例1[0041] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶4份，甘草根2份，玫瑰花蕾粉2份，稻米2份，川芎1份，人参根1份，小麦芽1份，生姜1份，杉叶蕨藻2份，低聚果糖1份，水75份。[0042] 所述制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，酵母组合的加入量为制备原料总质量的3%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的4.5%。[0043] 所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维7酵母的质量比为3：1。酵母组合的浓度为10cfu/mL。[0044] 所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，7质量比为2：1：2：1。所述乳酸菌菌群的浓度为10cfu/mL。[0045] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：[0046] S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过80目筛，加入低聚果糖和水，调节pH至6.5，121℃灭菌20min，得到植物培养基；[0047] S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持31℃，纱布封口，180r/min摇瓶发酵，发酵13h，升温至83℃灭菌30min，得到初级发酵产物；[0048] S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，培养温度为35℃，260rpm恒温培养摇床中培养33h，控制pH5.5，得到二级发酵产物；[0049] S4灭菌：将二级发酵产物在70℃的温度下灭菌25min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。[0050] 实施例2[0051] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶1份，甘草根1份，玫瑰花蕾粉1份，稻米1份，川芎1份，人参根1份，小麦芽1份，生姜1份，杉叶蕨藻1份，低聚果糖0.5份，水70份。[0052] 所述制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，酵母组合的加入量为制备原料总质量的2%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的4%。[0053] 所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维6酵母的质量比为2：1。酵母组合的浓度为10cfu/mL。[0054] 所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，6质量比为1.5：1：1.5：1。所述乳酸菌菌群的浓度为10cfu/mL。[0055] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：[0056] S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过50目筛，加入低聚果糖和水，调节pH至6，120℃灭菌30min，得到植物培养基；[0057] S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持30℃，纱布封口，200r/min摇瓶发酵，发酵15h，升温至82℃灭菌40min，得到初级发酵产物；[0058] S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，培养温度为33℃，250rpm恒温培养摇床中培养48h，控制pH4.5，得到二级发酵产物；[0059] S4灭菌：将二级发酵产物在60℃的温度下灭菌30min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。[0060] 实施例3[0061] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶5份，甘草根3份，玫瑰花蕾粉3份，稻米3份，川芎2份，人参根2份，小麦芽2份，生姜2份，杉叶蕨藻3份，低聚果糖2份，水80份。[0062] 所述制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，酵母组合的加入量为制备原料总质量的4%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的5%。[0063] 所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维7酵母的质量比为4：1。酵母组合的浓度为10cfu/mL。[0064] 所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，6质量比为2.5：1.5：2.5：1.5。所述乳酸菌菌群的浓度为10cfu/mL。[0065] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：[0066] S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过100目筛，加入低聚果糖和水，调节pH至7，125℃灭菌10min，得到植物培养基；[0067] S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持32℃，纱布封口，150r/min摇瓶发酵，发酵10h，升温至85℃灭菌20min，得到初级发酵产物；[0068] S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，培养温度为36℃，250rpm恒温培养摇床中培养18h，控制pH6.5，得到二级发酵产物；[0069] S4灭菌：将二级发酵产物在80℃的温度下灭菌20min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。[0070] 实施例4[0071] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述酵母组合仅包括酿酒酵母。[0072] 实施例5[0073] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为5：1。[0074] 实施例6[0075] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，长双岐杆菌，植物乳杆菌，嗜热链球菌的组合，质量比为2：1：2：1。[0076] 实施例7[0077] 一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述干酪乳杆菌，长双岐杆菌，植物乳杆菌，嗜热链球菌的重量比为3：2：3：2。[0078] 性能测试[0079] 1.炎症因子抑制实验[0080] 实验方法：采用RAW264.7巨噬细胞作为研究对象，通过脂多糖LPS（细菌内毒素）刺激细胞建立细胞炎症模型。接种巨噬细胞至12孔板，在培养箱以37℃、5%CO2通气量条件下孵育24h，分别加入实施例1‑7的植物发酵产物的1wt%稀释液，2h后加入LPS(1μg/mL)，并设置不添加稀释液只添加LPS的组以及不添加LPS只添加稀释液的组，刺激24h，收集上清液，离心，检测。采用ELISA试剂盒分析RAW264.7的促炎性炎症因子TNF‑α释放量水平。[0081] TNF‑α抑制率由如下公式计算得到：[0082] TNF‑α抑制率(%)=(LPS刺激组炎症因子浓度‑待测物作用组炎症因子浓度)/(LPS刺激组炎症因子浓度‑未刺激组炎症因子浓度)×100%。TNF‑α抑制率越高，说明所述多重菌株发酵滤液的抗炎效果越好。[0083] TNF‑α抑制测试结果如表1所示。[0084] 表1[0085][0086] 2.控油功效测试[0087] （1）试剂的配制：[0088] 睾酮（T）溶液：将36mg睾酮溶解于无水乙醇中，配制浓度5mmol/L的睾酮溶液；[0089] NADPH（还原型辅酶Ⅱ）溶液：将42.5mg的NADPH四钠盐溶解于水中，配制浓度2mmol/L的NADPH溶液；[0090] 反应液：将DTT（二硫苏糖醇）、磷酸钠共同溶于水，使DTT、磷酸钠的终浓度分别为1mmol/L、20mmo/L，得到反应液。[0091] （2）5α‑还原酶活力的测定：[0092] 将反应成分依照先后顺序（反应液155μL，37℃恒温；睾酮溶液10μL；NADPH溶液10μL；5α‑还原酶20μL）混合，连续监测4min内340nm处反应体系吸光值的变化，以变化的速度反映5α‑还原酶的活力（在温度为37℃的反应体系中，使NADPH浓度每分钟下降1μmol/L的酶量为一个酶活力单位），记为初始酶活力。[0093] （3）发酵物的5α‑还原酶抑制率测定：[0094] 将反应成分依照先后顺序（反应液155μL，37℃恒温；睾酮溶液10μL；NADPH溶液10μL；分别取实施例1‑7的植物发酵产物15μL；5α‑还原酶20μL）混合，连续监测4min内340nm处反应体系吸光值的变化，参考NADPH标准曲线计算5α‑还原酶失活的酶活力，再根据“5α‑还原酶抑制率=失活的酶活力/初始酶活力×100%”计算出发酵复合物的5α‑还原酶抑制率。测试结果见表2。[0095] 表2[0096][0097] 3.抑菌效果（抑菌圈）[0098] 菌种菌液选用：金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，糠秕马拉色菌；制5 6备：用无菌生理盐水将其稀释成约1.0x10cfu/ml～1.0x10cfu/ml的菌悬液。制备好的菌悬液应在2h内使用，或在4℃保存不超过24h。[0099] 抑菌效果检测：取实施例1‑7所得的植物发酵产物，取无菌干燥滤纸片，每片滴加实际使用浓度的组合物水溶液(20mg/mL)20μL。试验菌接种：取1mL各试验菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹；抑菌试验样品贴放，每次试验贴放一个染菌平板，滤纸片为每皿4片，3片为试验样片，1片为对照样片为空白。用无菌镊子取样片贴放于平板表面，置于36±1℃恒温培养箱中，培养18h后观察结果，用游标卡尺测量抑菌环的直径。结果为3次测量数据平均值。测试结果见表3。[0100] 表3[0101][0102] 4.应用测试：将实施例1‑7制备的植物发酵产物按照表4配成精华乳，进行测试。[0103] 表4[0104][0105] 4.1头皮控油功效测试[0106] （1）头皮控油功效测试[0107] 选取具有头皮油腻现状的受试者，年龄在20～45岁之间，受试者自愿参加测试并签署知情同意书，测试期间受试者禁止使用指定洗发水（市售的不具备控油功效的洗发水）和测试精华液之外的任何发用产品。测试环境温度23‑25℃，湿度40％‑60％。[0108] 提前调查测试者情况并分组测试，受试者测试前24h不洗头，采用AntsciSkin‑SP皮肤测试仪（皮肤油脂测试探头）测试头皮油脂含量的初始值。现场使用指定市售洗发水后，吹干头发，每组分别在头皮上涂抹本申请实施例1‑7制备的精华乳，按摩10min后，无需用水清洗，立刻用AntsciSkin‑SP皮肤测试仪（皮肤油脂测试探头）测试头皮的油脂含量，记为0h的数据。再在该测试环境中静坐4，8h，测定受试者头皮同一区域的头皮油脂含量。结果取平均值。测试结果见表5。[0109] 表5[0110][0111] 4.2防脱发功效测试：[0112] 选取年龄25 50周岁，健康男性或女性；有脱发较多或者头发稀疏困扰；近1个月没~有进行过染发、烫发等美发处理的志愿者参与测试。在头部选取3个相互间隔至少5cm的面积为1.5cm*1.5cm的区域作为测试区域，随机使用阴性对照（空白基质）、阳性对照（蔓迪米诺地尔酊2wt%）和实施例1制备的精华乳测试样品，受试者使用样品前、使用产品4周、8周后分别进行测试，测试时控制在恒温恒湿环境，温度22±1℃，湿度50%±10%RH。在相应测试区域，依次按下列顺序进行评估：[0113] 1）将3个测试区域内的头发剪短至5mm以内，并且使头发尽量贴着头皮；[0114] 2）用头皮分析仪对3个测试区域分别进行成像；[0115] 3）间隔约48小时；[0116] 4）用头皮分析仪对3个测试区域分别进行成像。[0117] 整个测试项目结束后，分析头发密度和头发生长速率。[0118] 头发密度：通过韩国KC公司头皮分析仪对测试区域的头皮及头发进行成像，对照片中的头发数量进行计数。同时，根据照片的比例尺计算照片中所拍摄头皮区域的面积。根2据公式D=N/S，式中N为照片中的头发数量，单位为根；S为照片面积，单位为cm；D为头发密2度，单位为根/cm。头发密度D的数值越大，说明单位面积内的头发数量越多，头发越致密。[0119] 头发密度：δD=DTn−DT0[0120] 标准化头发密度=DTn/DT0×100%[0121] 式中，DT0为测试区域使用产品前的头发密度；DTn为测试区域使用产品后的头发密度。[0122] 头发生长速度：将测试区域的头发剪短至5mm以内，间隔2天分别通过韩国KC公司头皮分析仪对测试区域的头皮及头发进行成像，两次成像的位置和角度保持一致，使两次成像时的每根头发能够一一对应。根据照片的比例尺计算照片中每根头发的长度。根据公式R=（L2‑L1）/2计算头发生长速率，式中L1为第1次成像时照片中头发的长度，单位为mm；L2为间隔2天后同一头发的长度，单位为mm；r为头发生长速率，单位为mm/天。头发生长速率R的数值越大，说明头发生长越快。[0123] 头发密度和头发生长速度测试结果见表6。[0124] 表6[0125][0126] 测试结果显示控油精华乳能够增加头发密度，促进头发生长，具有一定的防脱发功效。[0127] 4.3斑贴试验[0128] 材料和方法[0129] 1.受试物：实施例1精华乳[0130] 2.阴性对照：空白对照[0131] 3.受试者：共30人，男12人，女18人，年龄18‑59周岁，符合以下标准的受试者予以排除：[0132] (1)哺乳期或妊娠妇女[0133] (2)体质高度敏感者[0134] (3)近一周使用抗组胺药或近一个月使用过免疫抑制剂[0135] (4)近两个月受试部位使用任何抗炎药物[0136] (5)患有炎症性皮肤病并且未痊愈[0137] (6)胰岛素依赖性糖尿病患者[0138] (7)正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者[0139] (8)六个月内有接受癌症化疗者[0140] (9)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者[0141] (10)双侧乳房切除和双侧腋下淋巴结切除者[0142] (11)参加其他临床试验研究者[0143] (12)测试区域有大面积胎记、抓痕、白斑、色素痣、疤痕疙瘩等影响试验的皮肤表征[0144] (13)非志愿参加者或不能按实验要求完成规定内容者。[0145] 4.试验方法：选用合格的斑试器，以封闭斑贴试验方法，将0.020g‑0.025g受试物加入到斑试器中，外用专用胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按照《化妆品安全技术规范》（2015年版）中皮肤分级标准记录其结果。[0146] 皮肤不良反应分级标准。[0147][0148] 测试结果见表7。[0149] 表7[0150][0151] 人体皮肤斑贴试验结果显示，30人中0例出现不良反应。

专利地区：广东

专利申请日期：2024-01-05

专利公开日期：2024-06-18

专利公告号：CN117530907B