一种含有玻色因的组合物及其制备方法发明专利

专利名称：一种含有玻色因的组合物及其制备方法

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202410723411.7

专利申请（专利权）人：安婕妤化妆品科技股份有限公司
权利人地址：广东省广州市花都区新华街花港大道23号

专利发明（设计）人：林志隆,翁秋梅,周若文

专利摘要：本发明公开了一种含有玻色因的组合物及其制备方法，具体属于梳妆用配制品领域；所述组合物包含有：玻色因、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多重肽、多重可溶性胶原和四氢甲基嘧啶羧酸；本发明提供的含有玻色因的组合物能够有效的抑制弹性蛋白酶合成和有效促进I型胶原蛋白合成，具有优异的紧致抗皱效果；本发明提供的驻留类皮肤外用剂具有优异的紧致抗皱的效果。

主权利要求：
1.一种含有玻色因的组合物，其特征在于，按质量份数计，所述组合物包括以下组分：玻色因 2‑2.5份；
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.01‑0.02份；
多重肽 2.3‑2.6份；
多重可溶性胶原 1.8‑2.2份；
四氢甲基嘧啶羧酸 2份；
所述多重肽由二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、寡肽‑1、六肽‑1、六肽‑9、十肽‑4、五肽‑3、乙酰基六肽‑8、六肽‑3组成；
所述多重可溶性胶原由重组Ⅰ型胶原、重组Ⅲ型胶原和重组ⅩⅤⅡ型胶原复配而成；
所述二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、寡肽‑1、六肽‑1、六肽‑9、十肽‑4、五肽‑3、乙酰基六肽‑8、六肽‑3的质量比为（1.5‑2）:（1‑1.5）:2:1:（0.2‑0.3）:（0.5‑1）:（5‑7）:（0.6‑
0.8）；
所述重组Ⅰ型胶原、重组Ⅲ型胶原和重组ⅩⅤⅡ型胶原的质量比为（0.85‑1）:（2.4‑
2.5）:1。
2.权利要求1所述的含有玻色因的组合物在制备具有紧致和/或抗皱功效的护肤产品上的应用。
3.一种紧致抗皱的驻留类皮肤外用剂，其特征在于，包含有权利要求1所述的含有玻色因的组合物；
所述组合物在驻留类皮肤外用剂中的添加量为≤5wt%。
4.根据权利要求3所述的紧致抗皱的驻留类皮肤外用剂，其特征在于，还包括有保湿剂、防腐剂、增稠剂、抗氧化剂、溶剂。
5.根据权利要求4所述的紧致抗皱的驻留类皮肤外用剂，其特征在于，所述保湿剂为丁二醇、1,2‑己二醇、甘油、透明质酸钠、泛醇中的至少一种；
所述增稠剂为黄原胶、纤维素胶中的至少一种；
所述防腐剂为对羟基苯乙酮；
所述抗氧化剂为烟酰胺、维生素C中的至少一种；
所述溶剂为水。 说明书 : 一种含有玻色因的组合物及其制备方法技术领域[0001] 本发明属于梳妆用配制品领域，具体涉及一种含有玻色因的组合物及其制备方法。背景技术[0002] 在化妆品和护肤品行业中，紧致抗皱一直是消费者追求的重要护肤目标。随着年龄的增长，皮肤逐渐失去弹性和紧致度，细纹和皱纹逐渐出现，这主要归因于皮肤内胶原蛋白和弹性蛋白的减少以及皮肤细胞功能的下降。因此，开发一种能够有效促进胶原蛋白合成、增强皮肤弹性并改善皱纹的紧致抗皱组合物具有重要的市场需求。[0003] 目前，市面上的紧致抗皱产品通常会含有如玻色因、肽类、胶原蛋白等成分，这些成分在使用过程中显示出一定的紧致抗皱效果。然而，这些成分的添加量不能太高，因为受限于安全使用规范和成本，但是在不提高成分添加量时，若想达到优异的性能效果相对较难实现，功效成分在单独使用时往往需要较高的添加量才能达到预期的效果，这不仅增加了产品的成本，还可能引起皮肤刺激或过敏等不良反应。[0004] 为了克服上述问题，本发明通过配方设计和优化的成分组合，使得成分间协同增效，实现了高效、安全、经济的紧致抗皱效果，具有广阔的市场前景和应用价值。发明内容[0005] 针对现有技术的不足，本发明目的在于提供一种具有优异紧致抗皱的组合物，组分间协同增效，能够有效地促进胶原蛋白合成。[0006] 为了实现上述目的，本发明公开了以下技术方案：[0007] 第一方面，本发明提供了一种含有玻色因的组合物，按质量份数计，所述组合物包括以下组分：[0008] 玻色因 2‑2.5份；[0009] 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.01‑0.02份；[0010] 多重肽 2.3‑2.6份；[0011] 多重可溶性胶原 1.8‑2.2份；[0012] 四氢甲基嘧啶羧酸 2份。[0013] 进一步地，所述多重肽由二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、寡肽‑1、六肽‑1、六肽‑9、十肽‑4、五肽‑3、乙酰基六肽‑8、六肽‑3组成。[0014] 进一步地，所述多重可溶性胶原由重组Ⅰ型胶原、重组Ⅲ型胶原和重组ⅩⅤⅡ型胶原复配而成。[0015] 更进一步地，所述二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、寡肽‑1、六肽‑1、六肽‑9、十肽‑4、五肽‑3、乙酰基六肽‑8、六肽‑3的质量比为（1.5‑2）:（1‑1.5）:2:1:（0.2‑0.3）:（0.5‑1）:（5‑7）:（0.6‑0.8）。[0016] 更进一步地，所述重组Ⅰ型胶原、重组Ⅲ型胶原和重组ⅩⅤⅡ型胶原的质量比为（0.85‑1）:（2.4‑2.5）:1。[0017] 第二方面，本发明提供了第一方面所述的含有玻色因的组合物在制备具有紧致和/或抗皱功效的护肤产品上的应用。[0018] 第三方面，本发明提供了一种紧致抗皱的驻留类皮肤外用剂，包含第一方面所述的含有玻色因的组合物；[0019] 所述组合物在驻留类皮肤外用剂中的添加量为≤5wt%。[0020] 进一步地，还包括有保湿剂、防腐剂、增稠剂、抗氧化剂、溶剂。[0021] 更进一步地，所述保湿剂为丁二醇、1,2‑己二醇、甘油、透明质酸钠、泛醇中的至少一种；[0022] 所述增稠剂为黄原胶、纤维素胶中的至少一种；[0023] 所述防腐剂为对羟基苯乙酮；[0024] 所述抗氧化剂为烟酰胺、维生素C中的至少一种；[0025] 所述溶剂为水。[0026] 本发明中：[0027] 玻色因能够促进细胞外基质中糖胺聚糖的再生，对胶原蛋白等也有作用，使皮肤更紧致。玻色因能够增厚表皮层，从而降低皮肤敏感性，提高皮肤的生物防御能力；玻色因在生物学上的作用包括促进表皮层中糖胺聚糖和蛋白聚糖的合成，强化真表皮连接结构，促进胶原蛋白的表达，增加粘附蛋白表达。具有强大的皮肤渗透力和促进皮肤再生的能力。[0028] 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）是一种在所有活细胞中发现的重要辅酶，它在细胞代谢中扮演着核心角色。NAD+存在于两种形式：氧化形式（NAD+）和还原形式（NADH），它们在细胞内的氧化还原反应中转移电子，从而参与能量产生，玻色因能够促进胶原蛋白的合成，增强皮肤的弹性和厚度，减少细纹，通过复配NAD+与玻色因，会增强其在皮肤细胞中的生物活性，从而提高抗衰老效果。[0029] 本发明提供的多重肽包含二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、寡肽‑1、六肽‑1、六肽‑9、十肽‑4、五肽‑3、乙酰基六肽‑8和六肽‑3多种不同肽类化合物的混合物。这些肽类化合物具有不同的生物活性，如抗衰老、抗氧化、祛皱、美白等，它们可以刺激胶原蛋白和弹性蛋白的生成，提高皮肤弹性和紧致度；还可以抑制肌肉收缩，减少皱纹的产生。[0030] 多重肽与玻色因和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合使用时，可以共同发挥紧致抗皱作用，它们之间的协同作用可以进一步提升护肤效果，使皮肤更加健康年轻。[0031] 多重可溶性胶原由重组Ⅰ型胶原、重组Ⅲ型胶原和重组ⅩⅤⅡ型胶原组合而成，其是一种能够以更深入渗透皮肤的方式补充皮肤中的胶原蛋白的复配物质，改善皮肤的状态，同时，它具有很好的保湿作用，能够吸收并保持大量的水分子，使皮肤保持水润和光滑。此外，它还可以促进胶原蛋白的生成，增强皮肤的弹性和紧致度。[0032] 四氢甲基嘧啶羧酸是一种天然成分，最早发现于微生物中。它可以通过调节渗透压，在皮肤细胞和蛋白质周围行成一层稳定的保护膜，可以镇静、舒缓受刺激和已经受损的皮肤，保护皮肤不会遭受迅速脱水的损伤，还具有很好的稳定性和保护性，可以起到长效补水保湿、增加皮肤含水量以及长期的抗衰老效果，且可以通过调节表皮黑素细胞的数量，从而减少紫外线损伤来防止光老化。[0033] 本发明发现将玻色因、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多重肽、多重可溶性胶原和四氢甲基嘧啶羧酸这些成分以一定比例组合在一起复配使用时，它们能够相互促进，发挥出更优异的紧致抗皱效果，因此，在保持相同或更好的护肤效果的同时，能够显著减少各成分的添加量，降低了产品的成本并提高了安全性。[0034] 本发明的有益效果：[0035] 1.本发明提供的含有玻色因的组合物能够有效的抑制弹性蛋白酶合成和有效促进I型胶原蛋白合成，具有一定地紧致抗皱效果；[0036] 2.本发明提供的驻留类皮肤外用剂具有优异的紧致抗皱的效果，同时，紧致抗皱的性能对含有玻色因的组合物的浓度具有一定的依赖性。具体实施方式[0037] 下面将结合本发明的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。[0038] 以下结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步详细说明，应当理解，以下实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。[0039] 本发明中：[0040] 原料 购自二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐 广州诺禾生物科技有限公司寡肽‑1 广州诺禾生物科技有限公司六肽‑1 广州诺禾生物科技有限公司六肽‑9 广州诺禾生物科技有限公司十肽‑4 广州诺禾生物科技有限公司五肽‑3 广州诺禾生物科技有限公司乙酰基六肽‑8 广州诺禾生物科技有限公司六肽‑3 山西锦波生物医药股份有限公司重组Ⅰ型胶原 江苏江山聚源生物技术有限公司重组Ⅲ型胶原 江苏江山聚源生物技术有限公司重组17（ⅩⅤⅡ）型胶原 江苏江山聚源生物技术有限公司玻色因（羟丙基四氢吡喃三醇） 深圳瑞德林生物技术有限公司烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 深圳维琪生物科技有限公司四氢甲基嘧啶羧酸 深圳瑞德林生物技术有限公司其余原料 市售可得[0041] 多重肽的制备：[0042] 按表1原料质量比复配得到多重肽。[0043] 表1多重肽原料质量比[0044][0045] 注：表中“‑”表示未添加。[0046] 多重肽性能测试：[0047] 1.试验耗料：[0048] 取上述制备的多重肽和去离子水，按浓度1.5wt%配制成测试样品，总共15组；[0049] 健康10周裸鼠，雄性，体重20g左右；[0050] 皮肤羟脯氨酸测定试剂盒；[0051] 分光光度计。[0052] 2.试验方法：[0053] 在裸鼠右侧耳背分别涂抹测试样品，每日早晚各一次涂抹，用药1g。左侧不用药作为空白对照组。在清洁、通风、干燥、室温22±2℃条件下，相同饲料喂养。用药30天后各取5只，处死，取用其药物作用部位及对侧相应部位皮肤。[0054] 用天平称组织湿重45mg放入洁净试管中，加入羟脯氨酸测定试剂盒中水解液1mL，混匀。加盖沸水浴水解20min，每隔10min混匀一次，目的让水解更加充分。取出试管，冷却后往各管加入试剂盒的指示剂1滴，摇匀。再加入试剂盒中甲液1mL调pH，摇匀。然后采用加样器吸取调pH的乙液，逐滴加入各试管中，直至看到各管中的指示剂变成黄绿色。加入蒸馏水至10mL后混匀。取3mL的水解液加入20‑30mg活性炭后混匀，3500转/min，离心10min，取上清1mL。[0055] 取干净试管加入5μg/mL标准应用液1mL作为标准管。往各管中加入试剂1后混匀，静置10min，再加入试剂2，混匀静置5min，加入试剂3，混匀60℃水浴15min，冷却后3500转/min，离心10min，取上清于550nm，1cm光径，测吸光值（具体标准应用液、试剂1、2、3配制按检测试剂盒说明书进行）。[0056] 3.结果测定与分析[0057] 羟脯氨酸是胶原蛋白的一种特有氨基酸，常以羟脯氨酸的含量换算胶原蛋白含量。采用分光光度法测定羟脯氨酸（HYP）含量，按胶原蛋白中14%的HYP换算小鼠皮肤中的胶原蛋白含量。[0058] 表2各组测试样品对小鼠皮肤中胶原蛋白生成的影响[0059] 分组 皮肤中胶原蛋白含量(%)(30天)空白对照组 13.21多重肽1 42.10**多重肽2 41.06**多重肽3 46.11**多重肽4 45.71**多重肽5 43.12**多重肽6 41.14**多重肽7 31.29#多重肽8 24.36##多重肽9 20.64##多重肽10 23.87##多重肽11 22.49##多重肽12 28.18#多重肽13 25.11##多重肽14 19.35##多重肽15 22.21##[0060] 注：**表示各多重肽1‑6与空白对照组相比差异极显著，p＜0.01。#表示多重肽4与对比例7‑15相比具有统计学意义，p＜0.05，##表示p＜0.01。[0061] 多重可溶性胶原制备：[0062] 按表3原料质量比复配得到多重可溶性胶原。[0063] 表3多重可溶性胶原原料质量比[0064] 多重可溶性胶原1 多重可溶性胶原2 多重可溶性胶原3 多重可溶性胶原4 多重可溶性胶原5 多重可溶性胶原6 多重可溶性胶原7重组Ⅰ型胶原 0.85 0.90 0.95 1.00 1 0.90 ‑重组Ⅲ型胶原 2.4 2.4 2.5 2.5 1 ‑ 2.4重组17（ⅩⅤⅡ）型胶原 1 1 1 1 1 1 1[0065] 注：表中“‑”表示未添加。[0066] 组合物的制备：[0067] 按表4原料质量份数复配得到组合物。[0068] 表4组合物原料质量份数[0069] 组合物1 组合物2 组合物3 组合物4 组合物5 组合物6 组合物7 组合物8 组合物9 组合物10 组合物11 组合物12玻色因 2.0 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 ‑烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.01 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 ‑ 0.02 0.02多重肽 2.3 2.5 2.6 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 ‑ 2.5 2.5 2.5多重肽序号 3 4 5 1 4 4 4 4 ‑ 4 4 4多重可溶性胶原 1.8 2.0 2.2 2.2 2.0 2.0 2.0 ‑ 2.0 2.0 2.0 2.0多重可溶性胶原序号 1 2 3 4 5 6 7 ‑ 2 2 2 2四氢甲基嘧啶羧酸 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 ‑ 2[0070] 注：表中“‑”表示未添加。[0071] 组合物性能测试：[0072] 抑制弹性蛋白酶试验[0073] 本试验以猪胰弹性蛋白酶为测试对象，用N‑琥珀酰‑丙氨酸‑丙氨酸‑丙氨酸‑p‑硝基苯胺（AAAPVN）作为底物。猪胰弹性蛋白酶可以水解AAAPVN，其水解产物可引起420nm波长处吸光度增加，用酶标仪测定其吸光度，可评价实施例和对比例的紧致抗皱功效。[0074] 1.溶液配制[0075] （1）配置Tris‑HCl缓冲液（0.1MPH=8.0）：称取2.42gTris于烧杯中，加入200mL的超纯水，溶解完全后用浓HCl调PH至8.0。[0076] （2）待测样品：分别取上述组合物，用Tris‑HCl缓冲液溶解组合物，配制成浓度为3wt%的组合物溶液，设为待测样品。[0077] （3）阳性对照茶多酚溶液的配置（1mg/ml）：称取5mg的茶多酚，用5mlTris‑HCl缓冲液进行溶解。[0078] （4）配置底物溶液AAAPVN（2mM）：称取4.51mgN‑琥珀酰‑丙氨酸‑丙氨酸‑丙氨酸‑p‑硝基苯胺，用5mlTris‑HCl缓冲液进行溶解。[0079] （5）配置猪胰弹性蛋白酶液（0.171U/mL）：取280μl溶于10mlTris‑HCl缓冲液中。[0080] 2.分组及加样[0081] 试验分为4组，分别是待测样品组、阳性对照组、空白对照组、模型对照组，同一组别同一浓度下设4个复孔。各溶液添加量如表5所示。[0082] 表5试验分组[0083] 样品添加量（μl）猪胰弹性蛋白酶（μl） AAAPVN（μl）Tris‑HCl缓冲液（μl）模型对照组 0 25 50 25空白对照组 0 0 50 50阳性对照组茶多酚（1mg/ml） 25 25 50 0待测样品组 25 25 50 0[0084] 3.测定方法[0085] 室温放置反应15min，用酶标仪在420nm处测定其吸光度。[0086] 4.计算公式[0087] ，[0088] 式中：A0‑空白对照孔吸光度的平均值；[0089] A1‑样品孔吸光度的平均值；[0090] A2‑模型对照孔吸光度的平均值。[0091] 5.实验结果[0092] 表6猪胰弹性蛋白酶抑制率结果[0093] 样品名称 弹性蛋白酶抑制率模型对照 0.00%空白对照 /阳性对照茶多酚（1mg/mL） 71.32%组合物1 73.14%组合物2 71.66%组合物3 72.52%组合物4 72.20%组合物5 58.13%组合物6 53.34%组合物7 51.44%组合物8 45.16%组合物9 41.37%组合物10 38.86%组合物11 45.27%组合物12 29.62%[0094] 促进I型胶原蛋白合成试验[0095] 本试验以成纤维细胞为检测对象，通过UVA辐照建立细胞光老化损伤模型，并检测待测样品作用后I型胶原蛋白（CollagenI）含量的变化，评价待测样品的紧致抗皱功效。[0096] （1）接种：按1×104个/孔的接种密度接种细胞至96孔板，放置培养箱孵育过夜（37℃、5%CO）2 。[0097] （2）UVA照射：PBS清洗细胞后，根据实验分组，对有UVA照射的组别进行30J/cm2的UVA辐照。[0098] （3）配液：用去离子水分别溶解组合物1‑12配制成浓度为3wt%的组合物溶液，该组合物溶液为待测样品溶液；以TGF‑β(100ng/mL)为阳性对照进行实验。每孔加样100uL，每组设置3个复孔。给药完成后将96孔板放置在37℃培养箱中避光孵育24h。[0099] （4）细胞上清收集：给药24h后取出96孔板，分别收集各样品组对应的细胞上清液至离心管中，1000rpm离心10min，收集上清置于1.5mL离心管中，‑20℃储存备用。[0100] （5）ELISA试剂盒测定细胞上清中I型胶原蛋白浓度：测试前30min取出试剂盒及待测样品，放置于室温后使用，测试操作严格按照试剂盒说明书操作。[0101] 表7I型胶原蛋白含量检测结果[0102]样品名称 I型胶原蛋白含量均值(ng/mL) I型胶原蛋白增长率模型对照 1.263 /空白（未受到UVA损伤） 1.724 36.50%阳性（TGFβ1 100 ng/mL） 1.466 16.07%组合物1 2.127 68.41%组合物2 2.112 67.22%组合物3 2.157 70.78%组合物4 2.122 68.01%组合物5 1.882 49.01%组合物6 1.776 40.62%组合物7 1.739 37.69%组合物8 1.637 29.61%组合物9 1.541 22.01%组合物10 1.562 23.67%组合物11 1.710 35.39%组合物12 1.438 13.86%[0103] 驻留类皮肤外用剂的制备：[0104] 具体原料按表8进行；[0105] 步骤S1，将A组分各组分加入主锅中，在120r/min下搅拌并升温至80‑85℃溶解混合搅拌均匀，保温15min，开始降温；[0106] 步骤S2，将B组分各组分加热至80℃至完全溶解，在30r/min下保持80℃混合搅拌均匀后降温至45℃，备用；[0107] 步骤S3，主锅降温至45℃后，在搅拌下将步骤S2溶解搅拌均匀的B组分加入主锅中，同时依次加入C组分和D组分，保持45℃在200r/min下搅拌分散均匀，降温至35℃后，经100目滤布过滤后，得到驻留类皮肤外用剂。[0108] 表8皮肤外用剂原料[0109][0110] 注：表中单位为质量百分比。[0111] 实施例性能测试：[0112] 1.试验方法：[0113] 筛选25名30±3岁，细纹皱纹较多，面部比较松弛、缺乏弹性、干燥的志愿者，使用样品4周，采用CourageKhazaka公司生产的MPA580多功能皮肤测试仪测定每组志愿者的皮肤弹性R2值和皮肤弹性F4值（平均值），评价其抗皱、紧致效果。[0114] 取上述制备的皮肤外用剂实施例1‑5作为待测样品，按下表进行使用。[0115]使用部位 面部使用量 约0.5g（0.5mL）。使用频率和使用周期 早晚各使用一次，连续使用28天使用方法 洁面后，将皮肤外用剂涂于全脸，按摩至完全吸收[0116] 试验前，志愿者仔细阅读并签署知情同意书，样品经过人体斑贴试验证实对皮肤温和，未发生不良反应；实验采用前后对比法，测试周期为4周，皮肤数据采集次数为3次，分别为0天、14天、28天。[0117] 2.评价依据：[0118] 皮肤弹性R2值：回弹部分的弹塑性总量/拉伸部分的弹塑性总量，值越接近100%曲线弹力越大；表征皮肤粘弹性。其数值越高，皮肤弹性越好。[0119] 皮肤弹性F4值：为所有测试周期施加负压和消除负压过程中所形成的包络曲线内的面积值，值越小表征皮肤越紧实。[0120] 3.实验结果：[0121] 表9皮肤弹性R2值测试结果[0122][0123] 表10皮肤弹性F4值测试结果[0124][0125] 结果分析：[0126] 根据表2测试结果可知，多重肽中的二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、寡肽‑1、六肽‑1、六肽‑9、十肽‑4、五肽‑3、乙酰基六肽‑8、六肽‑3在一定的质量配比下能够促进胶原蛋白高表达，同时，多重肽中的组分缺一不可，相关成分的缺少都将导致性能的减弱；复配多重肽的应用使得任一组分在低添加量时保证了整体配方的性能效果；[0127] 根据表6、7测试结果可知，组合物对猪胰弹性蛋白酶具有抑制作用，同时其对I型胶原蛋白的合成具有促进作用，说明组合物具有一定的紧致抗皱效果；性能测试中对组合物中各组分进行了相应的较少，导致组合物的性能产生一定程度上的减弱，说明组合物中的各组分缺一不可，各组分间在一定配比下具有相互依赖性；[0128] 根据表9、10测试结果可知，本发明提供的皮肤外用剂具有紧致抗皱的效果，同时，紧致抗皱的性能效果对组合物的浓度具有一定的依赖性。[0129] 最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

专利地区：广东

专利申请日期：2024-06-05

专利公开日期：2024-08-16

专利公告号：CN118286089B