一种持久留香双层微胶囊香精及其制备方法实用新型专利

专利名称：一种持久留香双层微胶囊香精及其制备方法

专利类型：实用新型专利

专利申请号：CN202310367155.8

专利申请（专利权）人：广东铭康香精香料有限公司
权利人地址：广东省潮州市饶平县黄冈镇龙眼城村国道324线县电信局东侧

专利发明（设计）人：黄嘉园,罗婧,郑晓洪,吴梦婕

专利摘要：本申请涉及香精领域，更具体地说，它涉及一种持久留香双层微胶囊香精及其制备方法。一种持久留香双层微胶囊香精，按照质量份数，包括以下原料：10‑30份香精、0.1‑2份4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、0.1‑1份分散剂、50‑80份溶剂、0.01‑1份乙二胺、5‑10份三聚氰胺、5‑20份甲醛水溶液、0.1‑2份pH调节剂；香精至少包括女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈。本申请具有提高香精的留香持久性的优点。

主权利要求：
1.一种持久留香双层微胶囊香精，其特征在于，按照质量份数，包括以下原料：15‑22份香精、0.8‑1.5份4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、0.1‑1份分散剂、50‑80份溶剂、0.01‑1份乙二胺、5‑10份三聚氰胺、5‑20份甲醛水溶液、0.1‑2份pH调节剂；
溶剂为水；
香精至少包括女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈；
所述女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈的质量比为1：（4‑6）：（0.3‑0.8）；
所述分散剂为十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚，十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚的质量比为1：（0.2‑0.5）；
持久留香双层微胶囊香精的制备方法包括以下步骤：
预聚体的制备：将三聚氰胺、甲醛水溶液混合，在70‑90℃的条件下搅拌至均匀；然后利用pH调节剂将pH调整至7‑9，反应得到透明粘稠状的预聚体，待用；
芯材乳液的制备：将分散剂与水混合均匀成水相，将香精、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯溶成油相，然后将水相、油相混合，在5000‑15000r/min的条件下乳化5‑10min，得到芯材乳液；
成品制备：将乙二胺加入到芯材乳液中，在70‑90℃条件下反应1‑3h；
继续加入预聚体，搅拌均匀；
然后将pH调整至5‑7，在68‑72℃下保温反应1‑3h，再升温到85‑90℃下反应1‑3h，得到成品；
加入所述预聚体时，采用滴加的方式，并将滴速控制在1.2‑2.0mL/min。
2.根据权利要求1所述的持久留香双层微胶囊香精，其特征在于：按照质量百分比，所述香精包括3‑6%柠檬烯、0.5‑2%女贞醛、5‑15%芳樟醇、0.5‑2%异环柠檬醛、0.5‑3%异丁酸叶醇酯、0.5‑2%异龙脑、3‑6%甲位松油醇、5‑15%乙酸芳樟酯、0.2‑2%十一醛、5‑15%乙酸异龙脑酯、0.5‑5%乙基柠檬腈、3‑10%乙酸香茅酯、1‑5%乙位紫罗兰酮、2‑5%乙位萘甲醚、1‑5%铃兰醛、0.5‑2%γ‑十一内酯、5‑15%二氢茉莉酮酸甲酯、5‑15%龙涎酮、20‑40%苯甲酸苄酯、5‑15%佳乐麝香。
3.一种基于权利要求1‑2任一项所述的持久留香双层微胶囊香精的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：预聚体的制备：将三聚氰胺、甲醛水溶液混合，在70‑90℃的条件下搅拌至均匀；然后利用pH调节剂将pH调整至7‑9，反应得到透明粘稠状的预聚体，待用；
芯材乳液的制备：将分散剂与水混合均匀成水相，将香精、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯溶成油相，然后将水相、油相混合，在5000‑15000r/min的条件下乳化5‑10min，得到芯材乳液；
成品制备：将乙二胺加入到芯材乳液中，在70‑90℃条件下反应1‑3h；
继续加入预聚体，搅拌均匀；
然后将pH调整至5‑7，在68‑72℃下保温反应1‑3h，再升温到85‑90℃下反应1‑3h，得到成品。
4.根据权利要求3所述的持久留香双层微胶囊香精的制备方法，其特征在于：加入所述预聚体时，采用滴加的方式，并将滴速控制在1.2‑2.0mL/min。 说明书 : 一种持久留香双层微胶囊香精及其制备方法技术领域[0001] 本申请涉及香精领域，更具体地说，它涉及一种持久留香双层微胶囊香精及其制备方法。背景技术[0002] 随着经济的快速发展和生活水平的提高，人们对香气要求越来越高，而传统的纯香精的热稳定性差，易挥发、易氧化。如果将香精直接应用，其留香时间短，极大限制了应用范围。为解决香精留香持久性问题，微胶囊技术被运用到香精行业中。目前香精微胶囊已广泛应用于日化产品中，如液体洗涤剂、留香珠、柔顺剂等等。[0003] 已知的聚脲或聚氨酯微胶囊香精胶囊面临多重问题，例如固体表面上的低沉积率、低嗅觉强度和低稳定性。现在市场上所销售的香精微胶囊也在香气不强烈、留香持久性和储存稳定性等问题，很大程度受应用体系表活性质的限制。因此，还有待改善。发明内容[0004] 为了提高香精的留香持久性，本申请提供一种持久留香双层微胶囊香精及其制备方法。[0005] 第一方面，本申请提供一种持久留香双层微胶囊香精，采用如下的技术方案：一种持久留香双层微胶囊香精，按照质量份数，包括以下原料：10‑30份香精、0.1‑2份4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、0.1‑1份分散剂、50‑80份溶剂、0.01‑1份乙二胺、5‑10份三聚氰胺、5‑20份甲醛水溶液、0.1‑2份pH调节剂；[0006] 香精至少包括女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈。[0007] 通过采用上述技术方案，香精作为芯材，其余原料在芯材外形成双层微胶囊，对芯材实现了双重保护。微胶囊化的香精在外界的摩擦力或应力作用下，可发生爆裂，香味爆释，还可给予消费者感官上的冲击，为消费者带来强力持久香气体验。[0008] 具体的，在特定种类的女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈共同配合下，抑制了对乙酸异龙脑酯的辛辣气味的活性位点，并且协同配合使女贞醛的青香、草香更加突出、浓郁。整体上，可以有效缓解乙酸异龙脑酯的辛辣刺激，散发出浓郁、清新的香气。[0009] 在分散剂、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯在特定比例下相互配合，使4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯具有良好的分散性。在后续与乙二胺水溶液共同配合时，在特定香精液滴的表面进行反应，经过分子内的重排生成脲基，形成微胶囊内薄膜。[0010] 一般来说，原料含有多个‑NCO基团的反应活性会比含有单个‑NCO基团的反应活性高；然而，由于电子效应，当含有多个‑NCO基团的原料第一个‑NCO基团反应后，第二个‑NCO基团的反应活性通常会被减弱。[0011] 所以，本申请选用特定的4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、乙二胺，并在特定比例下配合反应，可以有效减缓第二个‑NCO基团反应被减弱所带来的影响，使反应活性得到保证并有效提高。在生成微胶囊内薄膜的过程中，香精外周多处进行反应的反应活性较为相近，所形成的微胶囊内薄膜厚薄均匀，不容易在后续摩擦中因某处过薄而过早释放。[0012] 在实践中发现，在特定香精、分散剂、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、乙二胺的共同配合下，特定生成的微胶囊内薄膜可以精准地识别特定选择制得的香精，将香精包裹在内。并且，还有利于改善微胶囊的粒径分布，提高微胶囊香精整体的稳定性，使香气更持久释放。[0013] 关于微胶囊外薄膜，是由三聚氰胺、甲醛共同反应后，再受到微胶囊内薄膜的电荷吸引后、进行一系列反应所形成的外层壁材。微胶囊内薄膜与微胶囊外薄膜之间通过物理、化学的方式接相结合，形成稳定、牢固的双层微胶囊。[0014] 本申请所提供的聚脲‑密胺双层微胶囊香精，在双壁结构中，聚脲材料具有无毒性的绿色环保，优异的理化性能，涂层连续致密；密胺树脂层提供了良好的密封性、机械强度和包裹率，存在开发用于洗衣、洗涤、清洁、表面护理以及个人和皮肤护理的稳定且高效的微胶囊的需求。[0015] 优选的，按照质量百分比，所述香精包括3‑6％柠檬烯、0.5‑2％女贞醛、5‑15％芳樟醇、0.5‑2％异环柠檬醛、0.5‑3％异丁酸叶醇酯、0.5‑2％异龙脑、3‑6％甲位松油醇、5‑15％乙酸芳樟酯、0.2‑2％十一醛、5‑15％乙酸异龙脑酯、0.5‑5％乙基柠檬腈、3‑10％乙酸香茅酯、1‑5％乙位紫罗兰酮、2‑5％乙位萘甲醚、1‑5％铃兰醛、0.5‑2％γ‑十一内酯、5‑15％二氢茉莉酮酸甲酯、5‑15％龙涎酮、20‑40％苯甲酸苄酯、5‑15％佳乐麝香。[0016] 通过采用上述技术方案，进一步限定女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈之间的使用量，并且协同其他香精共同混合，使得香气更加丰富、丰盈、浓郁。[0017] 优选的，所述香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的质量比为(15‑22)：(0.8‑1.5)。[0018] 通过采用上述技术方案，进一步限定香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯之间的质量比，有利于准备包裹在特定香精外，并形成厚度均匀的微胶囊内薄膜，使香精的香气因子不容易流失、更加持久释放。[0019] 优选的，所述女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈的质量比为1：(4‑6)：(0.3‑0.8)。[0020] 通过采用上述技术方案，进一步限定女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈之间的质量比，使不同种类香精之间在竞争活性位点时，有效增强对青香、草香的协同作用，从而增强香精整体的香气。[0021] 优选的，所述分散剂为十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚中的一种或多种混合。[0022] 优选的，所述分散剂为十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚，十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚的质量比为1：(0.2‑0.5)。[0023] 通过采用上述技术方案，当分散剂为十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚时，并以特定质量比混合使用，可以进一步促进香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯均匀分散，从而有利于在特定香精液滴的表面进行反应，形成均匀的微胶囊内薄膜。[0024] 第二方面，本申请提供一种持久留香双层微胶囊香精的制备方法，采用如下的技术方案：[0025] 一种持久留香双层微胶囊香精的制备方法，包括以下步骤：[0026] 预聚体的制备：将三聚氰胺、甲醛水溶液混合，在70‑90℃的条件下搅拌至均匀；然后利用pH调节剂将pH调整至7‑9，反应得到透明粘稠状的预聚体，待用；[0027] 芯材乳液的制备：将分散剂与水混合均匀成水相，将香精、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯溶成油相，然后将水相、油相混合，在5000‑15000r/min的条件下乳化5‑10min，得到芯材乳液；[0028] 成品制备：将乙二胺加入到芯材乳液中，在70‑90℃条件下反应1‑3h；[0029] 继续加入预聚体，搅拌均匀；[0030] 然后将pH调整至5‑7，在68‑72℃下保温反应1‑3h，再升温到85‑90℃下反应1‑3h，得到成品。[0031] 通过采用上述技术方案，制备芯材乳液时，把香精也一同混合，为香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯油的均匀分散提供了良好的环境体系。[0032] 在成品制备过程中，按照特定步骤并提供特定制备条件，有利于反应充分进行，从而形成层厚均匀、性质稳定的双层微胶囊香精。在使用中，可以保持更加长效、浓郁的香气。[0033] 优选的，加入所述预聚体时，采用滴加的方式，并将滴速控制在1.2‑2.0mL/min。[0034] 混合预聚体时，若采用倾倒式的方式加入，容易使反应进行不均匀、不充分，所以本申请采用滴加方式加入预聚体，确保微胶囊外薄膜均匀覆盖在微胶囊内薄膜外。[0035] 但是，滴加的方式又容易伴随反应时间过长的问题。于是，进一步控制预聚体的滴加速度，在该速度下，即可以保证反应效果，又可以缩短反应时间。[0036] 综上所述，本申请具有以下有益效果：[0037] 1、香精作为芯材，其余原料在芯材外形成双层微胶囊，对芯材实现了双重保护。微胶囊化的香精在外界的摩擦力或应力作用下，可发生爆裂，香味爆释，还可给予消费者感官上的冲击，为消费者带来强力持久香气体验。[0038] 2、特定种类的女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈共同配合下，抑制了对乙酸异龙脑酯的辛辣气味的活性位点，并且协同配合使女贞醛的青香、草香更加突出、浓郁。整体上，可以有效缓解乙酸异龙脑酯的辛辣刺激，散发出浓郁、清新的香气。[0039] 3、本申请选用特定的4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、乙二胺、分散剂，并在特定比例下配合反应，可以有效减缓第二个‑NCO基团反应被减弱所带来的影响，使反应活性得到保证并有效提高。在生成微胶囊内薄膜的过程中，香精外周多处进行反应的反应活性较为相近，所形成的微胶囊内薄膜厚薄均匀，不容易在后续摩擦中因某处过薄而过早释放。具体实施方式[0040] 以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。[0041] 以下实施例及对比例中所用的原料均为市售产品。[0042] 实施例[0043] 实施例1[0044] 一种持久留香双层微胶囊香精，包括以下原料：香精、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、分散剂、溶剂、乙二胺、三聚氰胺、甲醛水溶液、pH调节剂。具体用量详见表1。[0045] 香精包括以下原料：柠檬烯、女贞醛、芳樟醇、异环柠檬醛、异丁酸叶醇酯、异龙脑、甲位松油醇、乙酸芳樟酯、十一醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈、乙酸香茅酯、乙位紫罗兰酮、乙位萘甲醚、铃兰醛、γ‑十一内酯、二氢茉莉酮酸甲酯、龙涎酮、苯甲酸苄酯、佳乐麝香。具体用量详见表2。[0046] 分散剂为十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚。[0047] 溶剂为水。[0048] 甲醛水溶液为37％甲醛水溶液。[0049] pH调节剂为10％三乙醇胺。[0050] 本申请实施例还提供一种持久留香双层微胶囊香精的制备方法，包括以下步骤：[0051] 步骤1)：预聚体的制备：[0052] 步骤1a)：将三聚氰胺、甲醛水溶液放入四口瓶中，在85℃的条件下搅拌至均匀。[0053] 步骤1b)：加入pH调节剂将pH调整至8，反应得到透明粘稠状的预聚体，待用。[0054] 步骤2)：芯材乳液的制备：[0055] 步骤2a)：将分散剂、水混合均匀成水相。[0056] 步骤2b)：将香精、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯溶成油相。[0057] 步骤2c)：将水相投入到高剪切分散乳化机中，然后再将油相加入到水相中。[0058] 升温到60℃，调整转速至10000r/min，乳化8min，得到所需粒径的芯材乳液。[0059] 步骤3)：成品制备：[0060] 步骤3a)：调整转速至400r/min，然后将乙二胺水溶液加入到芯材乳液中，调整温度至85℃，反应2h。[0061] 乙二胺水溶液为将乙二胺与水按照1:10的比例混合制备而成。[0062] 步骤3b)：往步骤3a)的物质中加入预聚体，以滴加形式加入，将滴速控制在1.8mL/min，边滴加边搅拌。[0063] 滴加结束后，继续在400r/min的转速下搅拌45min。[0064] 步骤3c)：用10％的醋酸液将pH调整至6，在70℃下保温反应2h，再升温到85℃下反应2h。然后降温至室温出料，得到成品。[0065] 实施例2[0066] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，[0067] 双层微胶囊香精中各原料的用量不同，具体详见表1。[0068] 香精中各原料的用量不同，具体详见表2。[0069] 一种持久留香双层微胶囊香精的制备方法，与实施例1的不同之处在于，[0070] 步骤1a)中温度为70℃；[0071] 步骤1b)中pH调节至7；[0072] 步骤2c)中转速为15000，乳化时间为5min；[0073] 步骤3a)中温度为90℃，反应时间为1h；[0074] 步骤3b)中滴加速度为1.2mL/min；[0075] 步骤3c)中将pH调节至5，在68℃下保温反应3h后，再升温到90℃反应1h。[0076] 实施例3[0077] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，[0078] 双层微胶囊香精中各原料的用量不同，具体详见表1。[0079] 香精中各原料的用量不同，具体详见表2。[0080] 一种持久留香双层微胶囊香精的制备方法，与实施例1的不同之处在于，[0081] 步骤1a)中温度为90℃；[0082] 步骤1b)中pH调节至9；[0083] 步骤2c)中转速为5000，乳化时间为10min；[0084] 步骤3a)中温度为70℃，反应时间为3h；[0085] 步骤3b)中滴加速度为2.0mL/min；[0086] 步骤3c)中将pH调节至7，在72℃下保温反应1h后，再升温到85℃反应3h。[0087] 实施例4[0088] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的质量比为15：0.8，即香精的使用量为15kg，4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的使用量为0.8kg，水的使用量为62.76kg。[0089] 女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈的质量比为1：4：0.8，即女贞醛的使用量为1.21kg，乙酸异龙脑酯的使用量为4.83kg，乙基柠檬腈的使用量为0.96kg。[0090] 实施例5[0091] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的质量比为22：1.5，即香精的使用量为22kg，4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的使用量为1.5kg，水的使用量为55.06kg。[0092] 女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈的质量比为1：6：0.3，即女贞醛的使用量为0.96kg，乙酸异龙脑酯的使用量为5.75kg，乙基柠檬腈的使用量为0.29kg。[0093] 实施例6[0094] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的质量比为30：2，即香精的使用量为30kg，4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的使用量为2kg，水的使用量为46.56kg。[0095] 表1[0096][0097][0098] 表2[0099][0100][0101] 实施例7[0102] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，女贞醛、乙酸异龙脑酯、乙基柠檬腈的质量比为1：1：1，即女贞醛的使用量为2.33kg，乙酸异龙脑酯的使用量为2.33kg，乙基柠檬腈的使用量为2.34kg。[0103] 实施例8[0104] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，女贞醛的使用量为0.1kg，乙酸异龙脑酯的使用量为0.05kg，乙基柠檬腈的使用量为6.85kg。[0105] 实施例9[0106] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚的质量比为1：0.2，即十二烷基硫酸钠的使用量为0.325kg，聚乙二醇壬基苯基醚的使用量为0.065kg。[0107] 实施例10[0108] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚的质量比为1：0.5，即十二烷基硫酸钠的使用量为0.26kg，聚乙二醇壬基苯基醚的使用量为0.13kg。[0109] 实施例11[0110] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，十二烷基硫酸钠、聚乙二醇壬基苯基醚的质量比为1：1，即十二烷基硫酸钠的使用量为0.5kg，聚乙二醇壬基苯基醚的使用量为0.5kg。[0111] 实施例12[0112] 一种持久留香双层微胶囊香精的制备方法，与实施例1的不同之处在于，步骤3b)中滴加速度为0.5mL/min。[0113] 对比例[0114] 对比例1[0115] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，将4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯替换为甲苯‑2，4‑二异氰酸酯，即4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的使用量为0kg，甲苯‑2，4‑二异氰酸酯的使用量为1.2kg。[0116] 对比例2[0117] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的使用量为1kg，乙二胺的使用量为1.5kg，水的使用量为56.11kg。[0118] 对比例3[0119] 一种持久留香双层微胶囊香精，与实施例1的不同之处在于，将乙基柠檬腈替换为香茅腈，即乙基柠檬腈的使用量为0kg，香茅腈的使用量为0.6kg。[0120] 对比例4[0121] 一种持久留香双层微胶囊香精的制备方法，与实施例1的不同之处在于，[0122] 步骤2b)中，仅将4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯溶成油相；[0123] 步骤3a)中，先将香精投入到芯材乳液中，搅拌均匀；然后再投入乙二胺水溶液混合。[0124] 性能检测试验[0125] 1、感官评定：[0126] 评选人员及标准：选取10个评香师，参照GB/T144542‑2008《香料香气评定法》，按照表3进行评分。[0127] 处理方法：[0128] 1)待测样品的配置：取实施例1‑12、对比例1‑4的产品，以1:100的比例配置水溶液，待用。[0129] 2)参照GB/T8629‑2017《纺织品试验用家庭洗涤和干燥程序》水洗纯棉衣物，采用洗衣机标准清洗模式，加入20ml待测样品混洗。[0130] 3)完成清洗后将衣物干燥。然后安排评香师对衣物进行第一次评分。[0131] 4)然后将衣物置于开放环境中1周，再次安排评香师对衣物进行第二次评分。[0132] 5)然后让志愿者穿上置于开放环境中1周的衣物，剧烈运动5min。脱下衣物后，安排评香师对衣物进行第三次评分。[0133] 表3[0134][0135] 上述检测结果详见表4。[0136] 表4[0137][0138][0139] 根据表4中实施例1与对比例1、2的检测结果对比可知，在实施例1基础上任意替换掉4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯或改变香精、4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯与乙二胺的比例所制得的双层微胶囊香精在香气浓度上有明显的下降。并且，相较于对比例1、2的产品，使用实施例1的产品所洗涤的衣物在放置一周后仍能保持较浓郁的香气。甚至在穿着该衣物运动摩擦的过程中，一部分的双层微胶囊香精还能进行释放，促进香气。说明香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯、乙二胺在特定比例配合下，可以形成厚薄均匀、稳定性高、充分释放香气的双层微胶囊香精。[0140] 根据表4中实施例1与对比例3的检测结果对比可知，对比例3不仅香气不如实施例1的浓郁，且辛辣味较为明显、青香味不够突出。说明特定种类、比例的香精共同配合下，可以有效削弱辛辣味，对香气的浓郁程度也有利于提高。[0141] 根据表4中实施例1与对比例4的检测数据对比可知，对比例4的产品在第二次评分中有较大幅度的下降，在第三次评分中有略微的提升。说明在改变香精的添加时机所制备出来的产品，虽然香气的流失较其余对比例缓慢，但是仍然流失较快，性能受到较大影响。[0142] 根据表4中实施例1、4‑5与实施例6的检测数据对比可知，进一步限定香精与4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯的比例有利于形成均匀包裹的微胶囊内薄膜，从而使香气更加突出、持久。[0143] 根据表4中实施例1、4‑5与实施例7‑8的检测数据对比可知，进一步限定香精的具体种类及比例可以得到更加宜人香气的双层微胶囊香精。[0144] 根据表4中实施例1、9‑10与实施例11的检测数据对比可知，分散剂并不是越多越好，需要进一步限定分散剂的使用量、分散剂的种类及配合比例，才能与香精等原料有更良好的配合效果，从而起到更加持久的缓释效果。[0145] 根据表4中实施例1与实施例12的检测数据对比可知，进一步限定预聚体的滴加速度可以有助于微胶囊外薄膜的形成，与微胶囊内薄膜有更牢固的连接，从而使双层微胶囊香精有更加浓郁、持久、稳定的香气。[0146] 本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

专利地区：广东

专利申请日期：2023-04-07

专利公开日期：2024-08-16

专利公告号：CN116179273B