一种烟草病毒病的综合防治方法发明专利

专利名称：一种烟草病毒病的综合防治方法

专利类型：发明专利

专利申请号：CN202410083431.2

专利申请（专利权）人：云南省烟草公司丽江市公司,云南省农业科学院农业环境资源研究所,云南省烟草公司玉溪市公司澄江分公司
权利人地址：云南省丽江市古城区长水路358号

专利发明（设计）人：贺彪,杨佩文,周旭东,韩天华,普特,矣小鹏,柳金德,罗优,姚肖,杜润润,王妍妮,和旭芳,李靖,尹浩,李静,和永康

专利摘要：本发明涉及一种烟草病毒病的综合防治方法，烟草病毒病的综合防治方法包括以下步骤：烟草与豆科作物轮作，复合微生物菌剂培育无病壮苗，复合微生物菌肥培肥控病，以及药剂控病等步骤。第一方面突出豆科作物与烟草轮作在控病中的基础作用；第二方面突出功能微生物在控病中的核心作用；第三方面突出药剂在控病中的辅助作用。该技术发明创造性地将促进植株对养分的吸收利用，改善土壤微生态环境质量，提高烟株抗病性的豆科作物和功能微生物，以及多功能抗性诱导剂集成应用于烟草病毒的综合防治，在对烟草病毒病持续有效防控的基础上，可显著降低化学农药的使用量，提升烟叶质量安全水平，促进农民增产增收和保护农业生态环境。

主权利要求：
1.一种烟草病毒病的综合防治方法，其特征在于，所述烟草病毒病的综合防治方法包括以下步骤：（1）烟草与豆科作物轮作：两年四熟轮作种植；豆科植物选择为蚕豆、苜蓿中任意一种，实行两年四熟轮作制，每年轮作制方式均为：烤烟——豆科植物；
（2）培育无病壮苗：作物种植时培育无病壮苗时使用复合微生物菌剂，微生物菌剂选择为含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂；
（3）培肥控病：烟草种植时喷施含拟球孢白僵菌和耐盐芽孢杆菌的复合微生物菌肥；
（4）药剂控病：作物种植时喷施微生物菌剂和免疫抗性诱导剂；
所述烟草病毒病包括番茄斑萎病毒病、烟草普通花叶病毒病、烟草黄瓜花叶病毒病、马铃薯Y病毒病、辣椒脉斑驳病毒病和番茄环纹斑点病毒病中的至少一种；
所述步骤（2）中，含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂中包括：海藻酸、氨基酸、黄腐酸、甲基营养型芽孢杆菌、暹罗芽孢杆菌；
复合微生物菌剂中各物质的质量百分数含量分别为：海藻酸为15％，氨基酸为15％，黄腐酸为60％，甲基营养型芽孢杆菌为5％，暹罗芽孢杆菌为5％；
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甲基营养型芽孢杆菌含量不低于1×10 cfu/mL，暹罗芽孢杆菌含量不低于1×10cfu/mL；
所述步骤（4）中，微生物菌剂为沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂，从出苗后15d和/或移栽后15d，每隔7～10d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂180‑240ml/亩，连续2‑3次；
免疫抗性诱导剂选择为低聚糖素水剂、香菇多糖水剂，从出苗后15d和/或移栽后15d，喷施6%低聚糖素水剂50‑60ml/亩；
和/或2%香菇多糖水剂30‑40ml/亩，连续2‑3次。
2.根据权利要求1所述的一种烟草病毒病的综合防治方法，其特征在于：所述步骤（2）中，在培育无病壮苗种植时，每立方米育苗基质中添加复合微生物菌剂1.5kg；
和/或，烟苗第7片叶长出时每100平方米追施复合微生物菌剂1.0kg；
和/或，移栽前3天时每100平方米追施复合微生物菌剂1.0kg；
复合微生物菌剂的施用频率为2‑3次。
3.根据权利要求1所述的一种烟草病毒病的综合防治方法，其特征在于：所述步骤（3）中，复合微生物菌肥包括中药渣、茶渣、油枯、生物炭、拟球孢白僵菌、耐盐芽孢杆菌；
复合微生物菌肥中各物质的质量百分数含量分别为：中药渣为50％，茶渣为20％，生物炭为10％，油枯为10％，甲基营养型芽孢杆菌为5％，暹罗芽孢杆菌为5％；
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甲基营养型芽孢杆菌含量不低于2×10cfu/g，暹罗芽孢杆菌含量不低于2×10cfu/g。
4.根据权利要求1所述的一种烟草病毒病的综合防治方法，其特征在于：所述步骤（3）中，豆科作物收获土壤耕作后增施复合微生物菌肥100～200kg/亩；
和或，烟草移栽后30d追施复合微生物菌肥100～200kg/亩；
复合微生物菌肥的施用频率为1‑2次。 说明书 : 一种烟草病毒病的综合防治方法技术领域[0001] 本发明涉及烟草种植及植物保护领域，具体涉及一种烟草病毒病的综合防治方法。背景技术[0002] 烟草病毒是引起烟草病毒病的植物病毒总称，可危害多种植物，是烟草普遍发生且危害严重的侵染病原，也是世界范围内重要病害之一。近年来由于气候、耕作制度和农业产业结构的调整，烟草病毒病对植物的危害日益严重，田间一旦发病，烤烟将面临大面积绝收，给农户们造成无法挽回的损失。然而，现有技术中，对于烟草病毒病的防治方法比较单一，还在大面积使用化学药剂，忽略了植株本身的营养需求与抗性培养，缺乏系统性的防治措施，有些药物的使用还可能对环境造成进一步破坏。可见，目前并没有防治效果好，并且经济、环保的防控烟草病毒病的方法。因此，亟待开发一种增强烟株抗性、补充烟株营养和提高烟株产量并且能够有效防控烟草病毒病的综合防治方法，实现烟草产业可持续发展的方法。发明内容[0003] 本发明的目的在于提供一种烟草病毒病的综合防治方法，通过该方法能显著减少烟草病毒病的发生，提供烟草的存活率，减少化学药剂的施用量，促进烟草产业健康可持续发展。本发明综合应用农业、生物以及其他有效的生物防治技术，将烟草病毒病的危害控制在经济损害允许水平之下，保持烟田生态系统中的生物多样性，实现烟草产业绿色发展。[0004] 为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：[0005] 一种烟草病毒病的综合防治方法，烟草病毒病的综合防治方法包括以下步骤：[0006] (1)烟草与豆科作物轮作：两年四熟轮作种植；[0007] (2)培育无病壮苗：烟草种植时培育无病壮苗时使用复合微生物菌剂，微生物菌剂选择为含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂；[0008] (3)培肥控病：烟草种植时喷施含拟球孢白僵菌和耐盐芽孢杆菌的复合微生物菌肥；[0009] (4)药剂控病：作物种植时喷施微生物菌剂和免疫抗性诱导剂。[0010] 进一步的：所述烟草病毒病包括番茄斑萎病毒病、烟草普通花叶病毒病、烟草黄瓜花叶病毒病、马铃薯Y病毒病、辣椒脉斑驳病毒病和番茄环纹斑点病毒病中的至少一种。[0011] 进一步的：所述步骤(1)中，豆科植物选择为蚕豆、豌豆、苜蓿中任意一种，实行两年四熟轮作制，每年轮作制方式均为：烤烟——豆科植物。[0012] 进一步的：所述步骤(2)中，含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂中包括：海藻酸、氨基酸、黄腐酸、甲基营养型芽孢杆菌、暹罗芽孢杆菌；[0013] 复合微生物菌剂中各物质的质量百分数含量分别为：海藻酸为15％，氨基酸为15％，黄腐酸为60％，甲基营养型芽孢杆菌为5％，暹罗芽孢杆菌为5％；[0014] 甲基营养型芽孢杆菌含量不低于1×109cfu/mL，暹罗芽孢杆菌含量不低于1×910cfu/mL。[0015] 进一步的：所述步骤(2)中，在培育无病壮种植时，每立方米育苗基质中添加复合微生物菌剂1.5kg；[0016] 和/或，烟苗第7片叶长出时时每100平方米追施复合微生物菌剂1.0kg；[0017] 和/或，移栽前3天时每100平方米追施复合微生物菌剂1.0kg；[0018] 复合微生物菌剂的施用频率为2‑3次。[0019] 进一步的：所述步骤(3)中，复合微生物菌肥包括中药渣、茶渣、油枯、生物炭、拟球孢白僵菌、耐盐芽孢杆菌；[0020] 复合微生物菌肥中各物质的质量百分数含量分别为：中药渣为50％，茶渣为20％，生物炭为10％，油枯为10％，甲基营养型芽孢杆菌为5％，暹罗芽孢杆菌为5％；[0021] 甲基营养型芽孢杆菌含量不低于2×108cfu/g，暹罗芽孢杆菌含量不低于2×810cfu/g。[0022] 进一步的：所述步骤(3)中，豆科作物收获土壤耕作后增施复合微生物菌肥100～200kg/亩；[0023] 和或，烟草移栽后30d追施复合微生物菌肥100～200kg/亩；[0024] 复合微生物菌肥的施用频率为1‑2次。[0025] 进一步的：所述步骤(4)中，微生物菌剂制剂为沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂，从出苗后15d和/或移栽后15d，每隔7～10d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂180‑240ml/亩，连续2‑3次；[0026] 和/或，免疫抗性诱导剂选择为低聚糖素水剂、香菇多糖水剂，从出苗后15d和/或移栽后15d，喷施6％低聚糖素水剂50‑60ml/亩；[0027] 和/或2％香菇多糖水剂30‑40ml/亩，连续2‑3次。[0028] 与现有技术相比，本发明的至少具有以下有益效果之一：[0029] 1.本发明的特点是针对植烟区病毒病的病原种类、发病原因、发病时期，从合理轮作、培育无病壮苗、培肥控病和烟株抗病性诱导等多个技术措施协同对烟草病毒病进行综合防治，起到互补长短，协同作用，达到最佳防效。[0030] 2.本发明充分利用烟草与豆科作物轮作，利用豆科作物对土壤物理、化学和生物学特性等质量指标的改善，克服连作障碍或不合理轮作导致的土壤质量退化，为实现烟草病毒病的有效防控提供土壤质量保障。[0031] 3.本发明相较于现有技术的有益效果为应用促进植株生长、提高烟株抗病性和抑制病毒的微生物菌剂，选择在生根期、成苗期、移栽期和大田期施药，保障培育无毒苗；在大田期应用促进植株生长、提高烟株抗病性、抑制病毒和培肥的微生物菌剂，改良连作障碍或不合理轮作导致的土壤质量退化，进一步为实现烟草病毒病的有效防控提供烟株健康保障。[0032] 4.本发明进一步通过选用微生物菌剂和免疫抗性诱导剂配合辅助防控病毒病，通过诱导烟株抗病性，增强对病毒的防御能力，减轻发病程度，因而增效更为显著。具体实施方式[0033] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。[0034] 实施例1：[0035] 一种烟草病毒病的综合防治方法，包括以下步骤：[0036] 步骤1，烟草与蚕豆轮作：实行两年四熟轮作制，第一年：烤烟——蚕豆→第二年：烤烟——蚕豆。[0037] 步骤2，培育无病壮苗：含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂包括海藻酸、氨基酸、黄腐酸和甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌，其中，海藻酸质量百分含量为15％，氨基酸质量百分含量为15％，黄腐酸质量百分含量为60％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为19 9×10cfu/mL，暹罗芽孢杆菌含量为1×10cfu/mL；[0038] 复合微生物菌剂在培育无病壮苗中的应用包括每立方米(m3)常规育苗基质添加2复合微生物菌剂1.5kg；烟苗第7片叶长出时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；2移栽前3天时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；施用频率为3次。[0039] 步骤3，培肥控病：复合微生物菌肥包括中药渣、茶渣、油枯、生物炭和任选的拟球孢白僵菌和耐盐芽孢杆菌，其中，中药渣质量百分含量为50％，茶渣质量百分含量为20％，生物炭质量百分含量为10％，油枯质量百分含量为10％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含8量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为2×10cfu/g，暹8 2罗芽孢杆菌含量为2×10cfu/g；待烤烟前作豆科作物收获土壤耕作后增施150kg/667m ；烟2草移栽后30d追施复合微生物菌肥150kg/667m；施用频率为2次。[0040] 步骤4，药剂控病：从出苗后15d开始和移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂200ml/亩，6％低聚糖素水剂55ml/亩，2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次。[0041] 实施例2：[0042] 一种烟草病毒病的综合防治方法，包括以下步骤：[0043] 步骤1，烟草与苜蓿轮作：实行两年四熟轮作制，第一年：烤烟——苜蓿→第二年：烤烟——苜蓿。[0044] 步骤2，培育无病壮苗：含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂包括海藻酸、氨基酸、黄腐酸和甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌，其中，海藻酸质量百分含量为15％，氨基酸质量百分含量为15％，黄腐酸质量百分含量为60％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为19 9×10cfu/mL，暹罗芽孢杆菌含量为1×10cfu/mL；[0045] 复合微生物菌剂在培育无病壮苗中的应用包括每立方米(m3)常规育苗基质添加2复合微生物菌剂1.5kg；烟苗第7片叶长出时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；2移栽前3天时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；施用频率为3次。[0046] 步骤3，培肥控病：复合微生物菌肥包括中药渣、茶渣、油枯、生物炭和任选的拟球孢白僵菌和耐盐芽孢杆菌，其中，中药渣质量百分含量为50％，茶渣质量百分含量为20％，生物炭质量百分含量为10％，油枯质量百分含量为10％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含8量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为2×10cfu/g，暹8 2罗芽孢杆菌含量为2×10cfu/g；待烤烟前作豆科作物收获土壤耕作后增施150kg/667m ；烟2草移栽后30d追施复合微生物菌肥150kg/667m；施用频率为2次。[0047] 步骤4，药剂控病：从出苗后15d开始和移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂200ml/亩，6％低聚糖素水剂55ml/亩，2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次。[0048] 实施例3：[0049] 一种烟草病毒病的综合防治方法，包括以下步骤：[0050] 步骤1，烟草与苜蓿轮作：实行两年四熟轮作制，第一年：烤烟——苜蓿→第二年：烤烟——苜蓿。[0051] 步骤2，培育无病壮苗：含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂包括海藻酸、氨基酸、黄腐酸和甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌，其中，海藻酸质量百分含量为15％，氨基酸质量百分含量为15％，黄腐酸质量百分含量为60％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为19 9×10cfu/mL，暹罗芽孢杆菌含量为1×10cfu/mL；[0052] 复合微生物菌剂在培育无病壮苗中的应用包括每立方米(m3)常规育苗基质添加2复合微生物菌剂1.5kg；烟苗第7片叶长出时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；2移栽前3天时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；施用频率为3次。[0053] 步骤3，药剂控病：从出苗后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂200ml/亩，6％低聚糖素水剂55ml/亩，2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次。[0054] 实施例4：[0055] 一种烟草病毒病的综合防治方法，包括以下步骤：[0056] 步骤1，烟草与苜蓿轮作：实行两年四熟轮作制，第一年：烤烟——苜蓿→第二年：烤烟——苜蓿。[0057] 步骤2，培肥控病：复合微生物菌肥包括中药渣、茶渣、油枯、生物炭和任选的拟球孢白僵菌和耐盐芽孢杆菌，其中，中药渣质量百分含量为50％，茶渣质量百分含量为20％，生物炭质量百分含量为10％，油枯质量百分含量为10％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含8量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为2×10cfu/g，暹8 2罗芽孢杆菌含量为2×10cfu/g；待烤烟前作豆科作物收获土壤耕作后增施150kg/667m ；烟2草移栽后30d追施复合微生物菌肥150kg/667m；施用频率为2次。[0058] 步骤4，药剂控病：从移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂200ml/亩，6％低聚糖素水剂55ml/亩，2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次。[0059] 实施例5：[0060] 一种烟草病毒病的综合防治方法，包括以下步骤：[0061] 步骤1，烟草与苜蓿轮作：实行两年四熟轮作制，第一年：烤烟——苜蓿→第二年：烤烟——苜蓿。[0062] 步骤2，培育无病壮苗：含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂包括海藻酸、氨基酸、黄腐酸和甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌，其中，海藻酸质量百分含量为15％，氨基酸质量百分含量为15％，黄腐酸质量百分含量为60％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为19 9×10cfu/mL，暹罗芽孢杆菌含量为1×10cfu/mL；[0063] 复合微生物菌剂在培育无病壮苗中的应用包括每立方米(m3)常规育苗基质添加2复合微生物菌剂1.5kg；烟苗第7片叶长出时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；2移栽前3天时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；施用频率为3次。[0064] 步骤3，培肥控病：复合微生物菌肥包括中药渣、茶渣、油枯、生物炭和任选的拟球孢白僵菌和耐盐芽孢杆菌，其中，中药渣质量百分含量为50％，茶渣质量百分含量为20％，生物炭质量百分含量为10％，油枯质量百分含量为10％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含8量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为2×10cfu/g，暹8 2罗芽孢杆菌含量为2×10cfu/g；待烤烟前作豆科作物收获土壤耕作后增施150kg/667m ；烟2草移栽后30d追施复合微生物菌肥150kg/667m；施用频率为2次。[0065] 步骤4，药剂控病：从出苗后15d开始和移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂200ml/亩，施用频率3次。[0066] 实施例6：[0067] 一种烟草病毒病的综合防治方法，包括以下步骤：[0068] 步骤1，烟草与苜蓿轮作：实行两年四熟轮作制，第一年：烤烟——苜蓿→第二年：烤烟——苜蓿。[0069] 步骤2，培育无病壮苗：含甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌的复合微生物菌剂包括海藻酸、氨基酸、黄腐酸和甲基营养型芽孢杆菌和暹罗芽孢杆菌，其中，海藻酸质量百分含量为15％，氨基酸质量百分含量为15％，黄腐酸质量百分含量为60％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为19 9×10cfu/mL，暹罗芽孢杆菌含量为1×10cfu/mL；[0070] 复合微生物菌剂在培育无病壮苗中的应用包括每立方米(m3)常规育苗基质添加2复合微生物菌剂1.5kg；烟苗第7片叶长出时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；2移栽前3天时每100平方米(m)追施复合微生物菌剂1.0kg；施用频率为3次。[0071] 步骤3，培肥控病：复合微生物菌肥包括中药渣、茶渣、油枯、生物炭和任选的拟球孢白僵菌和耐盐芽孢杆菌，其中，中药渣质量百分含量为50％，茶渣质量百分含量为20％，生物炭质量百分含量为10％，油枯质量百分含量为10％，甲基营养型芽孢杆菌质量百分含8量为5％，暹罗芽孢杆菌质量百分含量为5％；甲基营养型芽孢杆菌含量为2×10cfu/g，暹8 2罗芽孢杆菌含量为2×10cfu/g；待烤烟前作豆科作物收获土壤耕作后增施150kg/667m ；烟2草移栽后30d追施复合微生物菌肥150kg/667m；施用频率为2次。[0072] 步骤4，药剂控病：从出苗后15d开始和移栽后15d开始，每隔7d喷施6％低聚糖素水剂55ml/亩，2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次。[0073] 对比例1：[0074] 按照实施例1的方法，不同的是，烟草连作，不与任何作物轮作。[0075] 对比例2：[0076] 按照实施例1的方法，不同的是，将蚕豆替换为马铃薯。[0077] 对比例3：[0078] 按照实施例1的方法，不同的是，不施用任何防控药剂。[0079] 测试例：[0080] 下面结合本方法在烟草种植中的应用来对本发明的效果做进一步的说明，具体试验过程及结果如下。[0081] 将上述实施例和对比例中的方法用于烟草育苗期、移栽期、大田期整个过程，出苗后第30天，取10株长势均匀一致的烟苗测定其鲜重、根长、侧根数、最大叶长、最大叶宽、茎围、根系活力、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)，调查带病率。于收获期调查土壤理化指标、发病情况，计算防治效果。[0082] 烟草番茄斑萎病毒病和烟草辣椒脉斑驳病毒病调查分级标准：[0083] 0级：全株无病[0084] 1级：顶部叶片畸形；[0085] 3级：顶部叶片畸形、皱缩，出现少量不规则坏死斑；[0086] 5级：顶部叶片或侧枝畸形、皱缩，顶部叶片出现大量坏死斑；[0087] 7级：顶部叶片坏死，中下部叶片出现不规则坏死斑，植株矮化；[0088] 9级：植株严重系统坏死，植株明显矮化，甚至死亡。[0089] 烟草普通花叶病毒病、黄瓜花叶病毒病和烟草马铃薯Y病毒病调查分级标准：[0090] 0级：全株无病[0091] 1级：心叶脉明或轻微花叶，病株无明显矮化；[0092] 3级：1/3叶片花叶但不变形，或病株矮化为正常株高的3/4以上；[0093] 5级：1/3‑1/2叶片花叶，或少数叶片变形，或主脉变黑，或病株矮化为正常株高的2/3‑3/4；[0094] 7级：1/2‑2/3叶片花叶，或变形或主侧脉坏死，或病株矮化为正常株高的1/2‑2/3；[0095] 9级：全株叶片花叶，严重变形或坏死，或病株矮化为正常株高的1/2以上。[0096] 番茄环纹斑点病毒病调查分级标准：[0097] 0级：全叶无病；[0098] 1级：病斑面积占叶片面积的5％以下；[0099] 3级：病斑面积占叶片面积的6‑10％；[0100] 5级：病斑面积占叶片面积的11‑20％；[0101] 7级：病斑面积占叶片面积的21‑40％；[0102] 9级：病斑面积占叶片面积的41％以上。[0103] 计算采用下列公式：[0104] 病情指数＝[(Σ(病级株数×代表级数))/(总株数×最高代表级值)]×100[0105] 防治效果(％)＝[(对照组病情指数‑处理组病情指数)/对照组病情指数]×100％[0106] 不同处理对烟苗病毒病带病率的调查统计结果如表1所示，结果表明，育苗基质中添加复合微生物菌剂，在烟苗第7片叶长出时追施1次和移栽前3天追施1次，共3次；从出苗后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂、6％低聚糖素水剂和2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次，试验处理对降低烟苗带病率均产生显著的效果，从而避免病毒病在大田期传播蔓。延缺失其中任何一项措施，对烟苗病毒病带病率均产生显著影响。[0107] 表1不同处理对烟苗带病率的影响[0108][0109] 不同处理对烟苗农艺性状的试验调查统计结果如表2所示，结果表明，育苗基质中添加复合微生物菌剂，在烟苗第7片叶长出时追施1次和移栽前3天追施1次，共3次；从出苗后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂、6％低聚糖素水剂和2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次，试验处理对提高烟株鲜重、根长、侧根数、最大叶长、最大叶宽、茎围等农艺性状指标均产生显著的效果，从而提高烟株抗病毒病能力，减轻病毒病的发生流行。缺失其中任何一项措施，对烟苗农艺性状和病毒病的发生流行均产生显著影响。[0110] 表2不同处理对烟苗农艺性状的影响[0111][0112] 不同处理对烟苗根系活性和酶活性的试验调查统计结果如表3所示，结果表明，育苗基质中添加复合微生物菌剂，在烟苗第7片叶长出时追施1次和移栽前3天追施1次，共3次；从出苗后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂、6％低聚糖素水剂和2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次，试验处理对提高烟株根系活力和酶活性均产生显著的效果，从而提高烟株抗病毒病能力，减轻病毒病的发生流行。缺失其中任何一项措施，对烟株根系活力、酶活性和病毒病的发生流行均产生显著影响。[0113] 表3不同处理对烟苗根系活性和酶活性的影响[0114][0115] 不同处理对植烟土壤物理指标的试验调查统计结果如表4所示，结果表明，在基于烟草与豆科作物轮作基础上，移栽培育的无病壮苗，分别于土壤耕作后和烟草移栽后30d追施复合微生物菌肥各1次；从移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂、6％低聚糖素水剂和2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次，试验处理对土壤容重、土壤总孔隙度、土壤毛孔隙度、土壤非毛孔隙度、土壤紧实度、土壤蓄水量等物理指标均产生显著的效果，有利于创造烟株健康生长的土壤环境，从而提高烟株抗病毒病能力，减轻病毒病的发生流行。缺失其中任何一项措施，对土壤物理指标和病毒病发生流行均产生显著影响。[0116] 表4不同处理对植烟土壤物理指标的影响[0117][0118] 不同处理对植烟土壤化学指标的试验调查统计结果如表5所示，结果表明，在基于烟草与豆科作物轮作基础上，移栽培育的无病壮苗，分别于土壤耕作后和烟草移栽后30d追施复合微生物菌肥各1次；从移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂、6％低聚糖素水剂和2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次，试验处理对pH、有机质、全氮、水解性氮、全磷、有效磷、全钾、速效钾等化学指标均产生显著的效果，有利于提供烟株健康生长的营养元素，从而提高烟株抗病毒病能力，减轻病毒病的发生流行。缺失其中任何一项措施，对土壤化学指标和病毒病发生流行均产生显著影响。[0119] 表5不同处理对植烟土壤化学指标的影响[0120][0121] 不同处理对植烟土壤酶活性的试验调查统计结果如表6所示，结果表明，在基于烟草与豆科作物轮作基础上，移栽培育的无病壮苗，分别于土壤耕作后和烟草移栽后30d追施复合微生物菌肥各1次；从移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂、6％低聚糖素水剂和2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次，试验处理对过氧化氢酶、脲酶、酸性磷酸酶、蔗糖酶等酶活性产生显著的效果，有利于创造烟株健康生长的土壤微环境，从而提高烟株抗病毒病能力，减轻病毒病的发生流行。缺失其中任何一项措施，对土壤酶活性和病毒病发生流行均产生显著影响。[0122] 表6不同处理对植烟土壤酶活性的影响[0123][0124] 不同处理对烟草病毒病的防控效果试验调查统计结果如表7所示，结果表明，在基于烟草与豆科作物轮作基础上，移栽培育的无病壮苗，分别于土壤耕作后和烟草移栽后30d追施复合微生物菌肥各1次；从移栽后15d开始，每隔7d喷施2亿CFU/ml沼泽红假单胞菌PSB‑S悬浮剂、6％低聚糖素水剂和2％香菇多糖水剂35ml/亩，每个药剂施用频率3次，试验处理对番茄斑萎病毒病、普通花叶病毒病、黄瓜花叶病毒病、马铃薯Y病毒病、辣椒脉斑驳病毒病、番茄环纹斑点病毒病等烟草病毒病具有较好的防控效果。缺失其中任何一项措施，对烟草病毒病发生流行和防控效果均产生显著影响。[0125] 表7不同处理对烟草病毒病的防控效果[0126][0127][0128] 尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开、附图和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。

专利地区：云南

专利申请日期：2024-01-19

专利公开日期：2024-09-10

专利公告号：CN117694196B